صفحه محصول - پاورپوینت بیماری های خون

پاورپوینت بیماری های خون (pptx) 20 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 20 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

به نام خدا بیماری های خون کم خونی فقر آهن سبب شناسی: شیرخوارانی که پیش از یک سالگی، با شیر گاو تغذیه می شوند، نو پایانی که مقادیر زیاد شیر گاو می نوشند و دختران نوجوانی که علی رغم قاعدگی، مکمل آهن دریافت نمی کنند، در معرض خطر هستند. آنمی فقر آهن، شایع ترین علت کم خونی در جهان است. احتمال فقر آهن در شیرخوارانی که از شیر مادر تغذیه می کنند، کمتر از شیرخوارانی است که با بطری تغذیه می شوند. چون اگر چه آهن شیر مادر کمتر است، اما به طور موثرتری جذب می شود. کم خونی فقر آهن تظاهرات بالینی: تظاهرات قلبی-عروقی(افزایش نبض، سوفل های ناشی از جریان خون، قدرت فعالیت کم، سر درد، خوابیدن بیش از حد، ضعف، سنکوپ) اختلالات CNS: بی تفاوتی و تحریک پذیری، بعدها منجر به نقایص شناختی و عملکرد ضعیف تحصیلی می شود. کم خونی فقر آهن درمان: در کودکی که از جهات دیگر سالم است، کارآزمایی درمانی با آهن بهترین مطالعه تشخیصی است. دوز درمانی 4-6 میلی گرم روزانه است. در صورت عدم افزایش هموگلوبین طی 2 هفته پس از شروع درمان، نیاز به بررسی دارد. پیشگیری: شیرخوارانی که با بطری تغذیه می شوند تا 12 ماهگی باید از شیرخشک محتوی آهن استفاده کنند. شیرخواران بالای 6 ماه که از شیر مادر تغذیه می شوند باید مکمل آهن دریافت کنند. دختران نوجوان که عادت ماهیانه می شوند باید رژیم حاوی آهن استفاده کنند و ویتامین همراه با قرص آهن مصرف کنند. تالاسمی مینور سندرم های تالاسمی آلفا و بتای مینور با کم خونی خفیف و مقدار مطلق رتیکولوسیت پایین مشخص می شود. اگر عدد حاصل از تقسیم MCV بر تعداد گویچه های سرخ کمتر از 12/5 باشد، تشخیص صفت تالاسمی مطرح می شود(شاخص Mentzer). به جز داشتن میکروسیتوز، گستره خون در صفت تالاسمی آلفا طبیعی است. گستره خون در بیماران بتا تالاسمی مینور: گویچه سرخ منقوط(به علت رسوب تترامرهای زنجیره آلفا)، گویچه سرخ میکروسیتیک، سلول هدف(تارگت سل) تالاسمی مینور تشخیص تالاسمی بتا براساس افزایش سطح هموگلوبین A2, F است. در موارد شدیدتر و غیرمعمول آزمون ملکولی اندیکاسیون دارد. درمان: کودکان مبتلا به تالاسمی مینور به هیچ درمانی احتیاج ندارند. بتا تالاسمی ماژور ناشی از جهش هایی که تولید زنجیره بتا را مختل می کنند. در بتای مدیترانه ای یا آسیایی بیشترین شیوع را دارد. باعث کم خونی شدید، اختلال رشد و نارسایی قلبی و خون سازی غیر موثر می شود. اساس درمان، برنامه هیپرترانسفوزیون است.