پاورپوینت آشنایی با درس ایمن سازی (pptx) 15 اسلاید
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید: 15 اسلاید
قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :
ایمن سازی
موفقیت واکسن ها تا امروز به میزان زیادی بخاطر تاثیر آنها روی بیماریهای عفونی حاد مثل فلج اطفال وانفلوانزا بوده است.لیکن دانشمندان برروی جلوگیری از بیماریهای مزمنی مثل سل ، سرطان و آلزایمر متمرکزکرده اند.
موفقیت واکسن ها در ریشه کن کردن بیماریهای عفونی به چند ویژگی میکروب ها وابسته است که عبارتند از:
الف) میکروب نبایستی دوره نهفتگی داشته باشد
ب) میکروب تغییرات آنتی ژنیک نداشته باشد.
ج) میکروب با پاسخ های ایمنی میزبان تداخلی نداشته باشد.
د) عوامل عفونی محدود به میزبان انسان باشند و مخزن حیوانی نداشته باشند.
بیشترواکسن هایی که امروزه مورد استفاده قرار می گیرندتولید آنتی بادیها را تحریک می کنند.آنتی بادیها تنها مکانیسم های ایمنی هستند که از طریق خنثی سازی و پاکسازی عوامل عفونی قبل از اینکه جاپایی در میزبان بدست آورند از عفونت ها جلوگیری می کنند.
بهترین واکسن ها آنهایی هستند که پلاسما سل های با عمر طولانی و سلولهای حافظه ای را تحریک می کنندو آنتی بادیهای با افینیتی بالا را تولید می کنند.
Active and passive immunization
1- ایمنی نسبت به میکروارگانیسم های عفونی:
ایمن سازی فعال
الف) بطریق طبیعی یعنی مواجهه طبیعی با عامل عفونی
ب) بطریق مصنوعی یعنی استفاده از واکسن ها
ایمن سازی غیر فعال یا پاسیو
الف) بطریق طبیعی یعنی انتقال از مادراز طریق جفت و یا شیر
ب) بطریق مصنوعی یعنی استفاده از آنتی سرم ها
Passive immunization
در چه شرایطی از ایمن سازی غیر فعال استفاده می شود؟
الف) نقص در سنتز آنتی بادی
ب) در معرض و یا احتمالا در معرض یک بیماری قرار داشتن
ج) عفونت با پاتوژن ها مثل: بوتولیسم ، کزاز ، دیفتری ، هپاتیت ، سرخک ، هاری و همچنین محافظت از مارهای سمی و گزش حشرات
د) محافظت فوری برای مسافرین یا کارکنان مراقبت های بهداشتی
احتیاطات
در صورت استفاده از آنتی سرم ها بایستی در نظر داشت که در برخی شرایط می توانند پاسخ های آنتی ایزوتیپی و یا آنتی آلوتیپی را تحریک کنند.
چنانچه از آنتی سرم های حیوانی استفاده شود بدلیل بیگانه بودن ایزوتیپ آنتی بادی ها ووجود پروتئین های حیوانی در آن ها ، پس از تجویز به انسان باعث تحریک آنتی بادیهای آنتی ایزوتیپی می شوند و لذا بالقوه می توانند کمپلکس های ایمنی را تشکیل دهند که این کمپلکسها پس از رسوب در بافت های مختلف می توانند با مکانیسم های مختلفی آسیب های بافتی را در انسان باعث شوند.
طراحی واکسن ها
1- واکسن هایی که از کل ارگانیسم تشکیل شده اند
الف) واکسن های باکتریایی و یا ویروسی ضعیف شده
ب) واکسن های غیر فعال شده و یا کشته شده
2- واکسن هایی که از آنتی ژنهای تخلیص شده ساخته شده اند
الف) کپسول پلی ساکاریدی
ب) توکسوئید
ج) پروتئین های نوترکیب
3- واکسن های DNA
Whole –organism vaccines
مزیت های واکسن های ضعیف شده :
الف)به مدت طولانی سیستم ایمنی را در معرض قرار می دهند
ب)ایمنی زایی آنها افزایش می یابد
ج) تولید سلولهای حافظه ای
د) یکبار تجویز
و) تحریک ایمنی ذاتی و اختصاصی
م) تحریک ایمنی هومورال و سلولی
معمولا واکسن های ویروسی ضعیف شده موثر تراز واکسن های ضعیف شده باکتریایی هستند
ضعف واکسن های ضعیف شده
احتمال دارد در جریان ضعیف کردن عوامل تشکیل دهنده واکسن برخی از آنها ضعیف نشده و می توانند به فرم بیماریزا تبدیل شوند
معمولا گرفتاری هایی شبیه به آنچه در بیماری طبیعی دیده می شود نشان می دهند.