پاورپوینت تشکیل سنگ ها و محلول های شور در مناطق فعال قاره ای

پاورپوینت تشکیل سنگ ها و محلول های شور در مناطق فعال قاره ای (pptx) 14 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 14 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

1 . موضوع:تشکیل سنگ ها و محلول های شور در مناطق فعال قاره ای 2 منبع آب و منبع شوری منبع آب: مطالعات ایزوتوپهای پایدار آبهای زمین گرمایی و دیگر آبها در منطقه Trough نشان می­دهد که آب در سیالات زمین گرمایی SSGS از آبهای متئوریک بخصوص آب رودخانه­ی کلرادو سرچشمه می­گیرد. آین آبها متحمل تبخیر در مناطق نزدیک به سطح شده­اند که توسط واکنشهای بین آب و سنگ در دماهای بالا ادامه می­یابد. سیالات زمین گرمایی کم عمق با شوری کم درجات متفاوتی از تبادل ایزوتوپی اکسیژن را نشان می­دهد و بر خلاف شورابهای عمیق هایپرسالین که دارای مقادیر یکنواختی از 18Oδ و مقادیر ایزوتوپی Dσ در حدود 80- تا 70-% دارند، که نشان دهنده­ی تبادل ایزوتوپی کامل آنها با میزبان سنگ رسوبی دگرگونی می­باشد. منشأ شوری شواهد ایزوتوپهای پایدار نشان می­دهد که شوری بالای شورابهای SSGS نمی­تواند منحصراً از تبخیر ساده­ی آب رودخانه کلرادو به وجود آید، در نتیجه­ی حل شدن تبخیری­ها و واکنش آب-سنگ در دمای بالا باید نقش اساسی در تکوین این شورابها داشته باشد. شواهد 3 . شیمیایی، پترولوژیکی و ایزوتوپهای پایدار نشان می­دهند که همبستگی Ca و غنی­سازی K در شورابها عمدتاً در اثر فرایندهای هیدروترمالی-دگرگونی مانند حل شدن سیمان کربناته، آلیپتیزاسیون پلاژیوکلاز، حل شدن تبخیری­های دریاچه­ای غنی از CaSO4 و تبدیل اسمکتایت به کلرایت و ماسکووایت در رسوبات میزبان می­باشد. بنابراین SSGS به صورت یک پمپ شوراب عمل می­کند که سدیم را به طرف پایین پوسته و کلسیم، پتاسیم و فلزات را به اعماق کمتر هدایت می­کند. چنین فرآیندی معمولاً باعث ایجاد شورابهای غنی CaCl2 می­شود که از تکامل شورابهای غنی از NaCl در طی واکنش آب-سنگ در ریفت قاره­ای ایجاد می­­شود. زیرا شورابهای سالتون­سی و دیگر سیالات سالتون یک روند خطی در تهی شدگی سدیم نشان می­دهد. همچنین شورابهای SSGS مقادیر کمی از حلالیت SO4 را نشان می­دهند که حاکی از محلولیت کم انهایدرایت در دماهای بالا در حضور تمرکزات بالای کلسیم است. منشأ فلزات در شورابها منشأ فلزات: شیل­ها در رسوبات میزبان SSGS با افزایش عمق و درجه دگرگونی تهی­شدگی پیشرونده­ای از لحاظ محتوای فلزات پایه نشان می­دهند (شکل 17-19). شیل­ها در 4 . داخل انبوهی از سنگها که توسط دیاپیر شورابی (یعنی چگالی شوراب گرم شده کم بوده و مثل دیاپیر بالا می­آید) احاطه شده­اند، تقریباً 90 درصد فلزات پایه­ی اصلی خود را از دست داده­اند. از دست دادن محتوای فلزات با کاهش محتوای کلسیت شیل­ها رابطه­ی خوبی نشان می­دهد. این موضوع حاکی از این است که سرب، روی و مس در اصل در فلزات در فرایندهای تخریبی ودایاژنز کانیهای کربناته ترسیب شده و بعداً در طول دگرگونی شیل­ها رها می­شوند. منگنز هم در داخل شوراب رها می­شود و هم در داخل کانی­هایی مانند اپیدوت، بایتایت، اندرادایت و دیگر فازهای آلتراسیونی توزیع مجدد پیدا می­کند. ظاهراً شورابهای داغ هنگامیکه دیاپیر شورابی از میان مقاطع رسوبی به طرف بالا حرکت می­کند، محتوای فلزات رسوبات میزبان را همزمان با دگرگونی لیچ می­کند. این فرضیه می­تواند توسط محاسبه­ی تغییرات جرم یا همان «موازنه­ی مواد» مابین فلزات از دست رفته­ی شیل­ها و محتوای فلزی شوراب امتحان شود. - Mass Balance 5 شکل 17-19- نمودار غلظت روی، مس و منگنز در برابر عمق که بر اساس آنالیز XRD مغزه­های حفاری شیل­های دگرسان و غیر دگرسان تهیه شده است.. 6 . با محاسباتی که انجام شده، تغییرات جرم مابین فلزات از دست رفته از شیل­ها با مقدار گرفته شده توسط شوراب ثابت می­باشد. اکثر فلزاتی که در شوراب متمرکز هستند، توسط لیچینگ از رسوبات میزبان که تا حد رخساره­ی بایتایت یا بالاتر دگرگون شده­اند، به دست آمده است. برخی از فلزات موجود در شورابها نیز از لیچ شدن رسوبات عمیق هنگامیکه شوراب از میان رسوباتی که Trough را پر کرده­اند، به طرف بالا حرکت می­کند، به دست می­آید. حتی احتمال دارد که قسمتی از فلزات لیچ شده در اثر برخورد و اختلاط با زونهای محیطی یا سرد شدن دوباره نهشت ­شوند. با توجه به مطالعات زمین­شناسی و محاسبات تغییرات جرم نتیجه می­شود که سیستم SSGS نوعی سیستم بسته آب-سنگ بدون هیچ تغذیه و تخلیه خارجی می­باشد. این سیستم عمدتاً توسط شورابهای صعود کننده و متمرکز خود کنترل می­شود تا توسط مهاجرت سیال ناحیه­ای. منشأ سولفور بر اساس غلظت مولال، شورابهای SSGS دارای مقادیر تقریباً مساوی از H2S و SO4 می­باشند. سولفور احیایی در این شورابها نسبت به آهن و فلزات پایه کمتر بوده و به همین خاطر مقادیر کانی­سازی در این سیستم کم می­باشد. مطالعات ایزوتوپی نشان دهنده­ی اکتساب سولفور از حل شدن و دگرگونی انهایدارایت در این سیستم می­باشند (شکل 17-20). 7 شکل 17-20- وابستگی ترکیب ایزوتوپی سولفور H2S و SO4 آبگین در a: دما و b: شوری سیالات زمین گرمایی در SSGS 8 کانی­سازی در سیستم SSGS، کانسنگها در رگه­های به صورت ناقص پر شده، همچنین در نزدیکی مجرای سیال که نشان دهنده­ی قسمت بالایی سیال صعود کننده است، بسیار فراوان هستند. متداولترین کانه­های موجود در این رگه­ها شامل پایرایت، هیمانایت، کالکوپایرایت، اسفالرایت، و گلینا می­باشند. کانی­های گنگ نیز شامل کلسایت، کوارتز، اپیدوت، و کلرایت هستند. دو نوع تیپ اصلی رگه­ها در سیستم SSGS موجود می­باشند (جدول 17-4)؛ نوع (1) مجموعه کانیائی احیا شده عمدتاً کربناته که به صورت پراکنده فضاهای خالی و شکستگیها یافت می­شوند، و نوع (2) مجموعه کانیائی اکسید شده هیماتایت- اپیدوت که در شکستگیهای باز یافت می­شوند. میزان شوری مطالعه شده در سیال اینکلوژن­های این رگه­ها مدل اختلاط سیالات را پیشنهاد می­کند. - open fractures شرایط اکسایش/کاهش (redox) شوراب شورابها نسبتاً حالت اکسیداسیونی بالاتری دارند که به جفت اکسیداسیون احیایی هیماتایت-پایرایت و H2S و SO4 بستگی دارد. همچنین با حضور پایرایت و کلرایت غنی از آهن و اپیدوت در رگه­های باز و انهایدرایت موجود در متاسدیمنت­های منبع این مقادیر ثابت می­باشند (شکل 7). تبخیری­های غنی از CaSO4 در سنگهای میزبان SSGS نقش مهمی در نگه داشتن حالت ریداکس بالا در شورابها 9