مقاله اختلالات مربوط به كروموزوم هاي جنسي

مقاله اختلالات مربوط به كروموزوم هاي جنسي (docx) 32 صفحه

دسته بندی : تحقیق

نوع فایل : Word (.docx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد صفحات: 32 صفحه

قسمتی از متن Word (.docx) :

اختلالات مربوط به كروموزوم هاي جنسيسندرم هاي زير شناخته شده ترين سندرم هاي همراه با اختلالات كروموزوم هاي جنسي هستند. سندرم ترنرشايعترين اختلال كروموزومي در انسان مي باشد. اما حدود 98% از تخم هاي گشنيده شده با اين اختلال سقط خواهند شد و 2% باقي مانده كه متولد مي شوند، حدود يك در 10000 تولد زنده دختر هستند. اين نوزادان در معرض خطر بالائي براي مرگ در دوران نوزادي مي باشند. بيماراني كه از اين سندرم رنج مي برند دختراني هستند با غدد جنسي رشد نكرده كه به جاي 46 كروموزوم 45 كروموزوم دارند. كروموزوم جنسي آن ها به جاي xx به شكل xo است (در اينجا O نشان دهنده كروموزوم غايب است). چنين وضعيتي حاصل جدا نشدن (Non-disjunctive) كروموزوم جنسي است. از نظر باليني بيماران كوتاه قد و نازا بوده، آمنوره اوليه دارند و اغلب به ساير ناهنجاري هاي مادرزادي شامل كواركتاسيون آئورت، انسداد شريان ريوي، ناهنجاري هاي كليوي و عقب ماندگي ذهني مبتلا هستند. احتمال بروز سندرم ترنر با افزايش سن مادر، افزوده نمي شود.   سندرم كِلاين فِلتريكي از آناپلوئيدي هاي شايع كروموزوم هاي جنسي است. شيوع آن يك در هزار تولد زنده نوزادان پسر مي باشد و ظاهراً با افزايش سن مادر برميزان بروز آن افزوده مي شود. بيماران مردان غيرطبيعي هستند كه يك كروموزوم y و تعداد بيشتري كروموزوم x دارند (xxxy , xxy) ولي 22 جفت كروموزوم اتوزومالشان عادي است. تظاهرات اصلي اين بيماري به صورت زير است : مردان خواجه اي هستند كه بيضه آن ها غيرفعال است. در مايع مني، اسپرمي وجود ندارد و موهاي صورت، زيربغل و زهار بسيار كم هستند اين بيماران مبتلا به ژينكوماستي و عقب ماندگي ذهني می باشند. INCLUDEPICTURE "D:\\تحقیق و پروژه\\پزشكي\\اختلالات كروموزومي\\medicallabtechnology.htm" \* MERGEFORMATINET  سندرم (xyy)مرداني هستند كه يك كروموزوم y اضافه دارند. گزارش شده است كه اين مردان رفتارهاي ضد اجتماعي بيشتري خواهند داشت. اين مردان بلند قد (بيشتر از 185 سانتي متر) و اغلب داراي اختلال شخصيتي شديد هستند. وقوع اين سندرم يك در هزار تولد زنده پسر است. اين اختلال با افزايش سن مادر افزايش مي يابد. سندرم xxxزناني هستند كه يك x اضافه دارند. اين زنان نازا نبوده و فنوتيپ خاصي را از خود نشان نمي دهند. اما هر چه مقدار كروموزوم هاي x اضافي بيشتر شود احتمال عقب ماندگي ذهني و ناهنجاري هاي مادرزادي مثل دستگاه تناسلي غيرطبيعي، رحم و واژن خوب رشد نكرده هم بيشتر مي شود. ميزان بروز اين اختلال با افزايش سن مادر افزوده مي شود.بيماري هاي مندلي (Mendelian Disease) به نام هاي اختلالات تك ژني يا اختلالات تك مولكولي هم ناميده مي شوند. گروهي از بيماري ها هستند كه به واسطه حضور ژن جهش يافته ايجاد مي شوند. جهش ژني باعث مي شود كه اطلاعات مربوط به آن ژن تغيير كند. در اين صورت آن ژن، يا پروتئين هاي ناقص توليد مي كند و يا اصلاً پروتئيني توليد نمي كند و كمبود همين پروتئين باعث ايجاد علائم بيماري خواهد شد. جهش ژني ممكن است از نسلي به نسل ديگر منتقل گردد و يا به صورت خود بخود در سلول زايا (اسپرم يا تخمك) ايجاد شود كه در اين صورت جهشي كه در سلول زاياي پدر يا مادر رخ داده است خود را در تمام سلول هاي بدن فرزند بروز مي دهد.اختلالات تك ژني از پدر و مادر به فرزندان قابل انتقال هستند. سه الگوي وراثت ممكن است رخ دهد. اتوزومال غالب، اتوزومال مغلوب و وابسته به جنس (x-linked). همانگونه که قبلاً گفته شد هر سلول انسان دارای 22 جفت كروموزوم اتوزومال و يك جفت كروموزوم جنسي می باشد. زنان دو كروموزوم جنسي x و مردان يك x و يك y دارند. كپي دوم ژن ها بر روي يكي از زوج هاي كروموزوم قرار مي گيرد و به نام آلل ناميده مي شود.در اتوزومال غالب به ارث رسيدن فقط يك آلل جهش يافته براي بروز بيماري كافي است. افراد بيمار داراي يك آلل طبيعي و يك آلل جهش يافته هستند و به نام هتروزيگوت (heterozygous) شناخته مي شوند. فرزند فرد مبتلا 50 درصد شانس به ارث بردن آلل مبتلا و بيمار شدن را دارد.در اتوزومال مغلوب اگر دو آلل جهش يافته (از هر والد يكي) به فرزند منتقل شود بيماري رخ مي دهد به چنين فردي هموزيگوت (homozygous) گفته مي شود. در اين نوع از انتقال اگر فقط يك آلل جهش يافته به فرزند منتقل شود او هتروزيگوت خواهد بود ولي بيماري را بروز نمي دهد بلكه فقط حامل ژن معيوب مي باشد و مي تواند اين ژن را به فرزندانش منتقل كند. اگر دو فرد هتروزيگوت كه حامل ژن جهش يافته مغلوب هستند با هم ازدواج كنند در هر بارداري 25 درصد شاخص ابتلاء فرزند آن ها به بيماري، 25 درصد شانس سالم ماندن در 50 درصد شانس حامل شدن وجود دارد.در اختلالات وابسته به جنس ژن جهش يافته بر روي كروموزوم x قرار دارد. از آنجائي كه مردان فقط يك كروموزوم x دارند انتقال فقط يك x حامل ژن جهش يافته براي بيمار شدنشان كافي است. مردان مبتلا به نام همي زيگوت (hemizygous) ناميده مي شوند. زنان دو كروموزوم x دارند و معمولاً سالم باقي مي مانند چرا كه بيشتر بيماري هاي وابسته به جنس مغلوب هستند و چون يك x خود را از پدر دريافت مي دارند فقط در صورتي بيمار خواهند شد كه پدرشان مبتلا به بيماري بوده و مادرشان نيز حامل ژن جهش يافته بر روي كروموزوم (هاي) x خود باشد.در اختلالات وابسته به جنس اگر مرد بيماري با زن سالمي ازدواج كند ژن معيوب به همه دخترانش منتقل مي شود، اما پسران، سالم مي مانند. اما اگر دختر مبتلا با مرد سالمي ازدواج كند، 50 درصد دخترانش حامل ژن معيوب خواهند بود و 50 درصد ديگر سالم خواهند ماند، 50 درصد از پسرانش مبتلا مي شوند و 50 درصد ديگر سالم مي مانند. شكل شماره 1 الگوي وراثتي اين نوع اختلالات را نشان مي دهد. ضمنا جدول شماره 1 برخي اختلالات شايع تك ژني را نشان مي دهد.اختلالات چند عامليشواهدي وجود دارد كه نشان مي دهد بيشتر بيماري هاي شايع بالغين ازجمله پرفشاري خون اوليه، شيزوفرني، عقب ماندگي ذهني، زخم اثني عشر، بيماري هاي ايسكميك زودرس قلبي، ديابت و اختلالات مادرزادي قلب جزء اختلالات چند عاملي محسوب مي شوند. كسر كوچكي از سرطان ها واضحاً ارثي هستند (سندرم هاي سرطان فاميلي) كه شامل پوليپوز فاميلي روده بزرگ، سرطان غير پوليپوزي فاميلي روده بزرگ و بعضي از سرطان هاي تيروئيد هستند. توارث در سرطان هاي روده بزرگ و پستان نيز نقش دارد، اگرچه به خاطر شيوع نسبتاً زياد اين سرطان ها، افتراق فاميلي بودن از غير فاميلي بودن، قدري مشكل است. طريقه به ارث رسيدن اختلالات چند عاملي پيچيده است چرا كه عوامل محيطي نيز نقش دارند. براي مثال عواملي چون سيگار، رژيم غذائي، چاقي، ورزش نكردن بر روي بيماري ايسكميك قلب موثر هستند. سهم نسبي عوامل محيطي و استعداد ژنتيكي در به وجود آوردن بيماري از فردي به فرد ديگر متفاوت است.جدول 1- برخي اختلالات شايع تك ژني اختلالفراواني در 1000 تولد زندهالگوي وراثتژن جهش يافتهخصوصياتهموفيلي A1/0وابسته به جنسفاكتور VIIIخونريزي غيرطبيعيهموفيلي B03/0وابسته به جنسفاكتور IXخونريزي غيرطبيعيديستروفي عضلاني دوشن3/0وابسته به جنسديستروفينتحليل عضلانيديستروفي عضلاني بكر (Becker)05/0وابسته به جنسديستروفينتحليل عضلانيسندرم x شكننده5/0وابسته به جنسFMR1عقب ماندگي ذهنيبيماري هانتينگتون5/0اتوزومال غالبهانتيگتينزوال عقل (دمانس)نوروفيبروماتوزيس4/0اتوزومال غالب1,2 NF -سرطانتالاسمي05/0اتوزومال مغلوبژن گلوبينكم خونيبيماري سلول داسي شكل1/0اتوزومال مغلوببتاگلوبينكم خوني - ايسکمیفنيل كتونوري1/0اتوزومال مغلوبفنيل آلانين هيدروكسيلازناتواني در متابوليزه كردن فنيل آلانينفيبروز كيستيك4/0اتوزومال مغلوبCFTRضايعات پيشرونده ريه و ديگر علائم + نوشته شده در  شنبه 3 بهمن1383ساعت 2:36 بعد از ظهر  توسط hossein hosseini  |  نظر بدهید بیوتکنولوژیو امابیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک ساختمان ژنتيكي انسانبراي درك بهتر ساختار ژنتيكي انسان، اين ساختار را از كل به جز، بررسي مي كنيم. در هسته سلول هر انسان 46 عدد (23 جفت) كروموزوم وجود دارد. 22 جفت از اين كروموزوم ها غيرجنسي و يک جفت جنسي (كروموزوم هاي yو x) هستند. هر كروموزوم متشكل است از زنجيره دو رشته اي DNA كه توسط پروتئين هاي خاصي پوشيده شده است. هر زنجيره DNA از توالي بازهاي آلي به وجود آمده است. بازهاي آلي موجود در هر رشته DNA فقط چهار نوع هستند به نام هاي آدنين (A)، گوانين (G)، سيتوزين (C) و تيمين (T). در دو رشته مقابل هم در يك مولكول DNA اين بازها دو به دو با هم جفت مي شوند. تيمن هميشه در مقابل آدنين و سيتوزين هميشه در مقابل گوانين قرار مي گيرد. هر ژن كه واحد وراثت است قطعه اي از DNA مي باشد. يعني هر ژن، توالي خاصي از زوج هاي بازهاي آلي است. همانطور كه اشاره شد فقط چهار شكل از پيوند بازهاي آلي قابل تصور است يعني A-T، T-A، G-C و C-G. اين تعداد محدود نمي تواند رموز بي شمار ژنتيكي را توجيه كند. اما وقتي بدانيم كه هر ژن مي تواند شامل هزاران زوج باز آلي باشد و هر DNA تقريباً 3 ميليارد زوج باز آلي دارد موضوع روشن خواهد شد. در هر ژن، هر سه زوج باز آلي مثل كلمه اي عمل مي كند كه وقتي كنار كلمات ديگر (تركيب هاي سه زوجي ديگر از بازهاي آلي) قرار مي گيرند رمز ژنتيكي را مي سازند كه نهايتاً منجر به ساخت يك مولكول اسيد آمينه خواهد شد. اين اسيدهاي آمينه به نوبه خود ساخت هزاران نوع پروتئين ازجمله آنزيم ها را به عهده خواهند داشت كه در شكل گيري و تنظيم اعمال بدن نقش دارند و بر اساس اينكه دستور ژنتيكي چه مي باشد بعضي سلول ها به سلول هاي عصبي، بعضي ديگر به عدسي چشم، تعدادي به دريچه هاي قلب و ... نهايتاً به يك انسان با خصوصيات منحصر به فرد تبديل مي شوند. در هر انسان حدود 100000 ژن شناسائي شده است. پروژه ژنوم انساني كه شناسائي نقشه كامل ژني انسان را بر عهده دارد قرار است تا سال 2005 به پايان برسد. ساختار ژنتيكي انسان را مي توان به كتابي تشبيه كرد:فرض كنيد اين كتاب 23 فصل به نام كروموزوم دارد. هر فصل هزاران داستان را به نام ژن ها در بر مي گيرد. هر داستان از پاراگراف هائي تشكيل شده است. هر پاراگراف از كلماتي شكل گرفته اند كه به نام كودون ناميده مي شوند و هر كلمه از حروفي تشكيل مي شود كه به نام بازهاي آلي ناميده مي شوند. اگر كتاب ژنوم انساني را با سرعت هر كلمه در يك ثانيه بخوانيم، به يك قرن فرصت احتياج داريم تا آن را به پايان برسانيم و اگر هر حرف آن به فاصله يك ميلي متر يك ميلي متر از هم رديف كنيم طولي برابر 1200 كيلومتر پيدا خواهد كرد. كروموزوم ها در هسته سلول به صورت جفت جفت هستند بنابراين هر ژن بر روي يك كروموزوم با ژن مقابل خود بر روي كروموزوم ديگر جفت ژني را تشكيل مي دهد كه اگر با هم مشابه باشند فرد را هموزيگوت (AA) و اگر مشابه نباشند فرد را برای آن ژن هتروزيگوت گويند. وقتي ژني غالب ناميده مي شود كه اثر اين ژن هم بر روي افراد همو زيگوت و هم بر روي افراد هتروزيگوت ظاهر شود و وقتي مغلوب ناميده مي شود كه اثرش فقط بر روي افراد هموزيگوت باشد. گاهي اوقات يك صفت خاص در انسان محصول عملكرد چند ژن به طور همزمان و با هم مي باشد به اين گونه ژن ها، ژن هاي متعدد (Multiple gene) اطلاق مي شود. نمونه هائي از صفاتي كه توسط چند ژن كنترل مي شوند شامل رنگ پوست، قد، وزن، طول عمر، درجه مقاومت در برابر بيماري ها، فشار خون شرياني، ميزان ضربان قلب و ... مي باشند. اين ژن ها ممكن است جايگاه های متفاوتي را بر روي كروموزوم ها اشغال كنند. بعضي از آن ها ممكن است به صورت گسترده اي بر روي زوج كروموزوم هاي متفاوتي (كروموزوم هاي غير همولوگ) پراكنده شده باشند. ميزاني ازيك صفت ژنتيكي خاص كه در فرد مشخصي بروز مي كند به نام نفوذ ژن (Penetrance)ناميده مي شود.ژن ها معمولاً ثابت هستند اما گاهي ژن هاي طبيعي به ژن هاي غيرطبيعي تبديل مي شوند. اين تغيير جهش (موتاسيون) ناميده مي شود. جهش، جزو پديده هاي منظم طبيعت محسوب مي شود ميزان جهش هاي طبيعي با مواجهه با جهش زاهائي (موتاژن هائي) از قبيل اشعه ماوراء بنفش، رادياسيون و سرطان زاهاي شيميائي، افزايش مي يابد.ژنوتيپ و فنوتيپژنوتيپ به تمامي ساختار ژنتيكي هر فرد و فنوتيپ به تظاهرات خارجي اين ساختار ژنتيكي اطلاق مي شود. ژنوتيپ در زمان تشكيل تخم مشخص مي شود و در تمام طول زندگي ثابت باقي مي ماند ولي فنوتيپ ممكن است از زمان جنيني تا بزرگسالي تغيير كند مثل قد، وزن، توده عضلاني، شكل بدن و .... بنابراين ژنوتيپ جنبه تغييرناپذير و فنوتيپ جنبه تغييرپذير مواد ژنتيكي انسان هستند. ماده ژنتيكي را مي توان به تكه اي از گِل سفالگري تشبيه كرد : وزن، حجم، قوام و خصوصيات شيميايي اين تكه گل ثابت است اما سفالگر مي تواند آن را به اشكال مختلف درآورد. بنابراين گفته مي شود كه پزشكي علم مديريت بر فنوتيپ انسان است. تقسيم سلولیتقسيم سلولی بر دو نوع است: ميتوز و ميوزميتوز : نوعي از تقسيم سلولي است كه در طي آن هر كروموزومِ سلولي از طول به دو كروموزوم خواهر به نام كروماتيد تقسيم مي شود و هر كدام از آن ها به يكي از سلول هاي دختر (سلول هاي در حال شكل گيري) مي روند. در طي اين روند هر سلول دختر درست همان مقدار و همان نوع از كروموزوم هاي خواهر را دارا خواهد بود. اين نوع تقسيم در همه سلول ها به جز سلول هاي جنسي اتفاق مي افتد. سلول هاي جنسي از طريق تقسيم ميوز تكثير مي يابند.ميوز : در تقسيم ميوز دو تقسيم سلولي و فقط يك تقسيم كروموزومي صورت مي گيرد. اين شكل از تقسيم را تقسيم كاهشي نيز می ‌نامند. حاصل اين تقسيم سلول هائي هستند كه تعداد كروموزوم هاي آن ها نصف كروموزوم هاي سلول اصلي مي باشد. اين نوع تقسيم در سلول هاي جنسي انسان (اسپرم و تخمك) اتفاق مي افتد.+ نوشته شده در  شنبه 3 بهمن1383ساعت 2:29 بعد از ظهر  توسط hossein hosseini  |  نظر بدهید سیکل سل آنمی (از اختلالات هماتولوژیکی) + نوشته شده در  شنبه 3 بهمن1383ساعت 1:54 بعد از ظهر  توسط hossein hosseini  |  نظر بدهید خبر جدید در مورد میکروب ها ميکروبی با قدرت موحش (تکان دهنده ) :در ده سال گذشته تلاش های زيادی در استفاده از قدرت اکسايش باکتری در ابزارهای توانمند توليد الکتريسيته ی دايم برای دوره ها ی طويل المدت ازمولکول های آلی فراوان موحود در طبيعت معطوف شده است . تا کنون بازدهی کم انتقال الکترون  از باکتری به الکترود و بی ثباتی در توليد الکترونو بی ثباتی در ميانجی های انتقال الکترون و هم چنين ناتوانی در نگهداری کشت های  ميکروبی برای مدت های طولانی از پيشرفت  اين طرح جلوگيری کرده است.دو دانشمند به نام های چادوری و لاولی پيرامون بعضی از اين مسايل با کمک گرفتن از باکتری Rhodoferax ferrireducens  که قدرت يک سلول سوختی ميکروبی را دارد کار کرده اند . از آن جايی که ردوفراکس فريردوکنس توانايی انتقال الکترون را مستقيما به الکترود دارد اين ميکروارگانيسم  قادر است توليد الکتريسيته کند وقتی که از قند های ساده تغذيه می کند. بازدهی کار در تبديل به انرژی الکتريسيته  در اين مورد بيش از ۸۰٪ می باشد. با اضافه کردن انواع مختلفی از مواد ( سوبستراها ) که در توليد اين نوع باتری باکتريايی می تواند مورد استفاده قرار گيرند کاربرد سلول سوختی ميکروبی در توليد انرژی از مواد زايد حاوی قند بيشتر شناخته شده است.چه میکنه این بیوتکنولوژی!!!!!نتايج نويد بخش واکسن ژنتيکى مقابله با آلرژى  آزمايش هاى اوليه يک واکسن ضد آلرژى که پژوهشگران علوم پزشکى به کمک شيوه هاى مهندسى ژنتيک طراحى کرده اند،به نتايج اميدوارکننده اى منجر شده است . نشريه بولتن بيوتکنولوژى ،وابسته به دفتر همکاريهاى فناورى و رياست جمهورى ،در شماره ۹۵ خود افزود : در جريان اين آزمايش ها،که در اتريش ، سوئد و فرانسه انجام شد،اين واکسن به طور چشمگيرى از حساسيت افراد مورد آزمايش به گرده گياهان کاست   اين گروه از پژوهشگران مىگويد،هم اکنون سرگرم توسعه واکسن هاى ژنتيکى ديگرى براى مقابله با انواع ديگر آلرژى هاست . نتايج اين تحقيقات در نشريه "اقدامات آکادمى ملى علوم "منتشر شده است . بنا به تخمين ها هم اکنون يک چهارم جمعيت جهان از نوعى آلرژى رنج مىبرند، که برخى از آنها مانند "آسم " ،جان بيماران را تهديد مىکند. آلرژى اساسا ناشى از واکنش افراطى سيستم دفاعى بدن به ماده اى است که در واقع بىخطر است . کار واکسن هايى که براى مقابله با بيماريهايى مانند سرخک يا فلج اطفال تجويز مىشود، اين است که سيستم دفاعى بدن را تحريک کنند.اما واکسن آلرژى بايد عکس آن را انجام دهد وبه گفته سرپرست اين گروه از پژوهشگران از دانشکده پزشکى وين ،شعله سيستم دفاعى بدن را پايين بکشد. تيم تحقيقاتى به کمک مهندسى ژنتيک نمونه اى از گرده درخت غان را طراحى کرده است که در بدن افراد مبتلا به آلرژى ،پادتن هايى توليد مىکند که از شدت واکنش سيستم دفاعى بدن مىکاهد.   اين محصول همچنين از شدت واکنش سيستم دفاعى بدن به برخى از انواع ديگر گرده هاى آلرژى زا مىکاهد. البته شيوه هايى براى درمان آلرژى که از همين اصول استفاده مىکند وجود دارد اما با اين که اين شيوه ها مىتواند کاملا موثر باشد اما گاه عوارض جانبى جدى به همراه دارد. پژوهشگران دانشگاه وين به کمک مهندسى ژنتيک موفق شده اند ضمن حفظ تاثيراين شيوه هاى درمانى ،عوارض جانبى آنها را حذف کنند. آنها همچنين نمونه هايى از ساير مواد الرژى زا را ساخته اند و قصد دارنداين مساله را که آيا اين مواد نيز به عنوان واکسن قابل استفاده هستند يا خير ،بررسى کنند.  این هم یه خبر عجیب!!!!!!!!توليد برق از بدنتوسط تکنولوژی جدیدی که از دو لوله به قطر 7 ميكرو متر تشكيل شده است می توان از بدن برق تولید کرد؛ اين لوله ها با ماده ای صمغ مانند مصنوعي عايق مي شوند، بطوریکه فقط سر آنها با مايعات بدن ارتباط دارد. سپس در مكانهاي اتصال، واكنشهاي بيوشيميايي صورت مي پذيرد كه منجر به توليد انرژي مي شود.مهندسان آمريكايي در صددند كه در آينده نزديك از بافتها و خون اندامهاي داخلي بدن انسان برق توليد كنند. اين گروه به رهبري نيكولاس مانو از دانشگاه تگزاس وسيله اي اختراع كرده است كه از دو لوله به قطر 7 ميكرو متر (10 بار نازكتر از تار موي انسان) تشكيل شده است.اين لوله ها با يك ماده صمغ مانند مصنوعي عايق مي شوند، اما سر آنها با مايعات بدن ارتباط دارد. در مكانهاي اتصال، واكنشهاي بيوشيميايي صورت مي پذيرد كه منجر به توليد انرژي مي شود؛ بدين صورت كه در سر مثبت (آند) مولكولهاي قند بدن از طريق آنزيم مخصوصي اكسيد و در سر منفي (كاتد) مولكولهاي اكسيژن از طريق آنزيم ديگري احيا مي شوند. در یک بررسی کلی، الكترونها از قند به سوي مولكول اكسيژن حركت مي كنند و در نتيجه يك جريان الكتريكي بــــه وجـــود مي آيد. اگـــر چـــه ميـــزان انــــرژي آن حـــدود 6/0 ميكرو وات ( با اختلاف پتانسيلي حدود 18 ولت) است، ولي انرژي لازم براي يك تراشه سيليسيمي كوچك را فراهم مي كند.كامل شدن اين كار از نظر فني فوايد بسياري دارد؛ به طور مثال از آن مي توان در ساخت فرستنده جهت ياب براي حيوانات كوچك و حشرات بهره برد و با آن جهت حركت آنها را در مهاجرتها تعقيب كرد يا از آن در سنسورهاي تشخيص بيماري در بدن، به طور مثال براي كنترل ميزان قند خون، استفاده كرد. + نوشته شده در  يکشنبه 27 دي1383ساعت 2:44 بعد از ظهر  توسط hossein hosseini  |  یک نظر INCLUDEPICTURE "D:\\تحقیق و پروژه\\پزشكي\\اختلالات كروموزومي\\medicallabtechnology.htm" \* MERGEFORMATINET + نوشته شده در  يکشنبه 27 دي1383ساعت 2:18 بعد از ظهر  توسط hossein hosseini  |  نظر بدهید سلام این هم چند آزمایشگاه بیوتکنولوژی+ نوشته شده در  يکشنبه 27 دي1383ساعت 2:13 بعد از ظهر  توسط hossein hosseini  |  نظر بدهید باکتریولوژیسلام عزیزان در ادامه  مباحث به باکتریولوژی  میپردازیم: INCLUDEPICTURE "D:\\تحقیق و پروژه\\پزشكي\\اختلالات كروموزومي\\medicallabtechnology_files\\bacteria.htm" \* MERGEFORMATINET  ميکروارگانيسم ها موجودات ريز ذربينی مانند: باکتری ها ـ ويروسها پرتوزءرها و قارچهای ميکروسکوپی هستند که با چشم غير مسلح ديده نميشوند .علم ميکروبيولوژی به بررسی و مطالعه ميکروارگانيسم هامیپردازد .در اين علم ارتباط ميکروارگانيسم ها با خودشان وهمچنین موجودات عالی تر مانند انسان ـ حيوانات و گياهان بررسی ميکند .علم ميکروبيولوژی گرايش های مختلفی دارد که عبارت است از: ميکروبيولوژی پزشکی ـ ميکروبيولوژی ژنتیک ميکروبيولوژی غذايی-ميکربيولوژی: صنعتی کاربرد اين گرايش آنقدر گسترده است که قابل ذکر نيست . محقق اين گرايش از يک سو ميتواند به بررسی کاربرد سلاح های ميکروبی و راههای پيشگيری از اين سلاح بپردازد و از سوی ديگر ميتواند در کارخانه های عطر سازی مشغول باشد . ميکروبيولوژی پايه واساس بسياری از علوم از قبيل : بيوشيمی ـ بيوفيزيک ـ پزشکی ـ بيوتکنولوژی و ژنتيک است. يکی از کاربردهای گرايش ميکروبيولوژی در آزمايشگاه های تشخيص طبی است . ميکروبيولوژی در تشخيص بيماری اهمييت بسيار زيادی دارد. در مواد غذايی و توليد مواد غذايی مختلف اثر ميکروارگانيسم ها بسيارقابل توجه است .همچنين اين گرايش در کشاورزی به طور بسيار وسيعی در تشخيص آفت گياهی و مبارزه با آفت گياهی و ايجاد مقاومت گياهی مورد استفاده قرار ميگيرد .در صنايع و معادن برای استخراج فلزات سنگين و در تصويه نفت در گوگردزدايی از نفت مورد استفاده قرار ميگيرد .در محافظت از محيط زيست ـ تصويه فاظلاب ها و مبارزه بيولوژيک با عفونت های آلودگی های فاضلابی مورد استفاده قرار ميگيرد و آب سالم وبدون آلودگی تحويل ميدهد.حتی در صنعت نساجی هم ازاين علم استفاده ميشود و... موقعييت شغلی اين رشته در ايران کارشناسان ميکروبيولوژی در پژوهشگاه نفت برای تحقيق بر روی ميکروبهای نفت خوار يا گوگردزدايی ـــ در بخش صنايع غذايی در کارخانه های کنسرسازی و کامپوت سازی و در صنايع بهداشتی مشغول به کار هستندتهيه لوازم آزمايشگاهی مورد نياز در اين گرايش يکی از شغلهايی استکه بعضی جذب آن ميشوند. فعالييت در موسسه استاندارد يا آزمايشگاهکارخانجات تهيه مواد بهداشتی و غذايی در جهت تشخيص کيفيت و سلامتاين مواد از نظر عدم آلودگی ميکروبی ـــ مراکز تهيه مواد دارويی مثل تهييه آنتی بيوتيک ها و بالاخره کارخانجات تهيه اسيدها مثل اسيد بوتيريک و اسيداستيک و حلال ها مثل الکل واستون و مراکز تهيه واکسن مثل موسسه رازی و انيستيتوپاستور ايران ميتواند مراکز جذب فارغ التحصيلان اين رشته باشد.+ نوشته شده در  چهارشنبه 23 دي1383ساعت 5:26 بعد از ظهر  توسط hossein hosseini  |  نظر بدهید لنف مايعي است بيرنگ متمايل به زرد که رگهاي لنفاوي جريان دارد . لنف داراي ۹۷ % پلاسما و ۳ % گلبول است . لنف گلبول قرمز و پلاکت ندارد . بطور کلي مواد زائد لنف بيش از خون است در حاليکه اکسيژن خون بيش از لنف است + نوشته شده در  چهارشنبه 23 دي1383ساعت 4:48 بعد از ظهر  توسط hossein hosseini  |  یک نظر با سلام به همه دوستان خون مایع سیال قرمز رنگی است که در شرایین (به استثنا شریان ریوی )رنگ آن قرمز  و در وریدها (بجز وریدهای ریوی ) رنگ آن تیره است. از نقطه نظر بافت شناسی خون بافت مشخصی است که مایع بین سلولی آن بنام پلاسماست.و عناصر تشریحی این بافت بنام گلبولهای قرمز ٬گلبولهای سفید و پلاکتها (ترومبوسیتها )در آن شناورند. بین ترتیب خون از دو قسمت متمایز تشکیل شده است:۱-محیطی مایع موسوم به پلاسما که عناصر سلولی در آن زندگی مینمایند.۲-سلولهای خونی شامل :اریتروسیتها ٬لکوسیتها وترومبوسیتها .یک دوازدهم وزن کلی بدن را خون تشکیل میدهد.به عبارت دیگر یک انسان بالغ به وزن ۶۵ تا ۷۰کیلوگرمی دارای ۵/۵ کیلوگرم خنو میباشد.خون مایع حیات بخشی است که در احیا زندگی اهمیت خاصی دارد و اگر قدما مرکز روح را بدن نسبت داده اند شاید سخنی به گزاف نگفته باشند . ما میدانیم که با وجود پیشرفت علم پزشکی در زمینه بیولوژی مولکولی هنوز نتوانسته اند مایعی نظیر خون بیابند(البته تازگی یه چیزایی پیدا کردن) که درمان درد هزاران هزار بیمار باشد .بدون شک با پیشرفت علم ایمونوشیمی بسیاری از مسائل حل خواهد شدمواد متشکله خون:۱- سلولهای خونی:شامل RBC٬WBC٬PLT۲-پلاسما:شامل آب،پروتئینها،هورمون ها،کربوهیدراتها،الکترولیتها،سایر نمکهای معدنی،ویتامینها،لیپیدها٬ آنتی ژنها،آنزیمهاآلبومین، مهمترین پروتئین پلاسماست  INCLUDEPICTURE "D:\\تحقیق و پروژه\\پزشكي\\اختلالات كروموزومي\\medicallabtechnology.htm" \* MERGEFORMATINET هموگلوبين                                   (HEMOGLOBIN (H bهموگلوبين ماده رنگي داخل گلبولهاي قرمزحاوي ملکول آهن ميباشد. رنگ قرمزخون به برکت وجودهموگلوبين درداخل گلبولهاي قرمزاست.هموگلوبين اکسيژن رااز ريه ها به بافت ها انتقال ميدهد  .بر عکس عمل حمل گاز کربونيک از بافتها به ريه ها وظيفه هموگلوبينميباشد.ملکول هموگلوبين از چهاررشته پلي پپتيدي ساخته شده است هر رشته پلي پپتيدي داراي يک حلقه هم (HEME) درهر حلقه هم(HEME) يک اتم آهن دوظرفيتي وجود دارد. اندازه گيري هموگلوبين :انداز گيري غلظت هموگلوبين را هموگلوبينومتريمي نامند.روش سيانومت هموگلوبين ازطرف کميته بين المللي استانداردهماتولوژي به عنوان  بهترين روش انتخاب وتوصيه مي شود.در اين روش انواع مختلف هموگلوبين پس از تبديل به سيانو مت هموگلوبين به طريقه اسپکتروفتومتري اندازه گيري مي شود .در پيشرفته ترين آزمايشگاههاي جهان روش اندازه گيري هموگلوبين  به روش سيانومت همو گلوبين انجام ميشود که به اين وسيله حتي دستگاههاي اتوماتيک نيزکاليبره و کنترل مي شوند.روش آزمايش:مواد و لوازم کار*معرف دارابکين1-بیکربنات سدیم(NAHCO3)         یک گرم2_سيانيد پتاسيم         KCN           پنجاه ميلي گرم3_ پتاسيم  فري سيانيد CN) 6 K3 Fe )دويست ميلي گرم4_آب مقطر                                    يک ليتر اين محلول فوق العاده سمي است.براي استفاده بايد از پيپتور بهره جوييم رنگ محلول زرد مايل به سبز است محلول بايد در شيشه هاي تيره و در جاي تاريک نگه داري شود.در غير اینصورت  نور باعث تجزيه پتاسيم  فري سيانيد مي شود. **_سمپلر 20UL***_دستگاه اسپکتروفتومتر  طرز عمل  خون حاوي ماده ضد انعقاد (EDTA) را خوب مخلوط کرده و توسط سمپلر  20uL خون را به قعر يک لوله آزمايش تميز انتقال ميدهيم  5ml از محلول دارابکين را توسط پيپتور به لوله انتقال مي دهيممحتوي لوله را خوب مخلوط کرده مدت 5 دقيقه در حرارت آزمايشگاه بماندتا واکنش صورت گيرد رنگ محلول بعد از اين مدت قهوه اي مي شود دستگاه اسپکترو فتو متررا روي طول موج 540nmتنظيم ميکنيمبلانک دستگاه: همان محلول دارابکين است دستگاه اسپکترو فتو متر را با محلول بلانک صفر ميکنيم .سپس عدد  شدت رنگ قهوه اي حاصله از             محلول محتوي لوله آزمايش يا به عبارت علمي عددجذب نوري( OD)را         انداز گيري وياداشت ميکنيم.استا ندارد آزمايش:محلول دارابکين 20ul+5ccمحلول استاندارد انتقال به يک لوله تميز خوب مخلوط گردد همزمان با انجام تست فوق 5 دقيقه بماند( OD)محتوي لوله را به همان روش فوق با دستگاه  اندازه ميگيريم.                                                                                  OPTICAL DENSTY = OD INCLUDEPICTURE "D:\\تحقیق و پروژه\\پزشكي\\اختلالات كروموزومي\\medicallabtechnology_files\\UV-VIS Spectrophotometer.jpg" \* MERGEFORMATINET محاسبه مقدار هموگلوبين:عدد جذب نوري مربوط به نمونه آزمايش_______________________xغلظت استانداردعددجذب نوري مربوط به استاندارد  مقدار هموگلبوبين برحسب گرم دردسي ليترگزارش ميشود. لازم به تذکر است: در اندازگيري هموگلوبين به روش فوق انواع مختلف  هموگلوبين باستثناي سولفوهموگلوبين (SHb) پس از تبديل به سيا نومت هموگلوبين به طريقه اسپکتروفتومتري اندازگيري ميشود.*   کيتهاي تجاري دارابکين ساخته شده توسط شرکتهاي محلول  سازي  معتبر ايراني  که( همراه با محلول استاندارد )وآماده بکارارائه ميشود  قا بل اعتمادوارزشمند است