صفحه محصول - پاورپوینت تشخیص زمان بارداری یا PND

پاورپوینت تشخیص زمان بارداری یا PND (pptx) 23 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 23 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

بنام خدا تشخیص زمان بارداری یا PND(Prenatal Diagnosis)و تشخیص پیش از کاشت یا PGD(Preimplantation Genetic Diagnosos) Case detail; Genetic counseling Molecular study; SSCP, PCR/ RFLP, paternity test PND, PGD Ethics of therapeutic abortion and PND قانون سقط درماني ماده واحده- سقط درماني با تشخيص قطعي سه پزشك متخصص و تاييد پزشكي قانوني مبني بر بيماري جنين كه به علت عقب افتادگي يا ناقص الخلقه بودن موجب حرج مادر است و يا بيماري مادر كه با تهديد جاني مادر توام باشد قبل از ولوج روح (چهار ماه) با رضايت زن مجاز مي باشد و مجازات و مسئوليتي متوجه پزشك مباشر نخواهد بود. متخلفين از اجراي مفاد اين قانون به مجازات هاي مقرر در قانون مجازات اسلامي محكوم خواهند شد . قانون مصوب مجلس شوراي اسلامي 1384/3/10 تاييد شوراي نگهبان 1384/3/25 1- استئوژنزيس ايمپرفكتا مادرزادي (Osteogenesis imperfecta) 2- ديسپلازي استخواني‌ـ غضروفي كشنده يا استيپل اپي فيزيال (Osteochondrodysplasia) 3- بيماري استئوپتروزيس انفانتيل (فرم بدخيم) (Osteopetrosis infantile) 4- آژنزي دوطرفة كليه (Bilateral Renal Agenesis) 5- كلية پلي كيستيك نوع مغلوب (Polycystic Kidney) 6- ديسپلازي مولتي سيستيك كليه‌ها (Multicystic Dysplasia Kidneys) 7- سندروم پوتر (Potter’s Syndrome) 8- سندروم نفروتيك مادرزادي به‌شرط ايجاد هيدروپس 9- اختلال كروموزومي كه موجب ضايعات پيشرونده بويژه گرفتاري مغز و كليه شود (مانند سندرم Vacterl ) 10- هيدرونفروز شديد دوطرفة كليه‌ها (Severe Bilateral Hydronephrosis) 11- آلفا تالاسمي (بشكل هيدروپس فتاليس) (Alpha Thalassemia and Fetal Hydrops) موارد جنيني سقط‌ درماني در پزشكي قانوني (بيماري‌هاي جنيني كه در صورت اثبات، اجازه سقط صادر مي‌شود) 12- اختلالات ترومبوتيك (Thrombotic Disorders) 13- تريزومي 3/ 8/ 13/ 16/ 18 14- آنانسفالي (Anencephaly) 15- هيدروپس فتاليس با هر مكانيسم (Fetal Hydrops with any Etiology) 16- سندرم فرياد گربه (Cat’s Cry Syndrome) 17- هولوپروزنسفالي (Holoprosencephaly) 18- سيرنگوميليا (Syringomyelia) 19- كرانيوشي‌سيس (Cranioschisis) 20- مننگوانسفالوسل، مننگوهيدروانسفالوسل (Meningoencephalocele & Meningohydroencephalocele) 21- ديسپلازي تاناتوفوريك يا كوتولگي كشندة نوزادي (Thanatophoric Dysplasia) 22- سيكلوپيا همراه با هولوپروزنسفالي (Cyclopia with Holoprosencephaly) 23- ايكتيوزيس مادرزادي (Ichthyosis congenital Neonatorum) 24- شيزنسفالي (Schizencephaly) 25- اگزانسفالي (Exencephaly) تشخیص های پره ناتال 1- تاریخچه تشخیص‌های پره‌ناتال به سال 1966 برمی‌گردد زمانی‌که امکان بررسی کروموزومی جنین از طریق آنالیز سلول‌های کشت شده حاصل از مایع آمنیوتیک فراهم گردید. 2- هدف از تشخیص‌های پره‌ناتال تنها تشخیص آنومالی‌های جنینی و اقدام به ختم حاملگی درصورت وجود این اختلالات نیست بلکه این امر می‌تواند به درمانهای پره‌ناتال برای جنین‌های مبتلا بیانجامد. 3- بايد توجه داشت كه این تست‌ها نمی‌توانند برای رد کلیه آنومالی‌های احتمالی در جنین مورد استفاده قرار گیرند بلکه محدود به مواردی هستند که جنین در خطر ابتلا به آنها بوده و امكان بررسي ژنتيكي آنها ميسر باشد. 4- تعداد زیادی از بیماری‌ها هنوز بطور پره‌ناتال امکان تشخیص آنها فراهم نگردیده است با این وجود هر ماه به لیست بیماری‌هایی که قابل بررسی از نظر پره ناتال هستند افزوده می‌گردد و درحال حاضر متجاوز از 200 اختلال ژنتيكي به اين روش قابل بررسي هستند.