پاورپوینت فصل دوممبانی زیستی ومحیطی (pptx) 30 اسلاید
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید: 30 اسلاید
قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :
عوامل مؤثر بررشد:
1-ژنتیک 2-محیط
آیا عوامل ارثی مهمترهستندیا عوامل محیطی؟این مجادلۀ قدیمی طبیعت در برابر تربیت است.منظور از تربیت،نیروهای پیچیدۀ دنیای مادی واجتماعی است ومنظور از طبیعت استعدادهای فطری زیستی است.
با اینکه تمام نظریه ها حداقل نقش هایی را برای طبیعت وتربیت قائل هستند اما از نظر تأکید تفاوت دارند.گروهی ازروانشناسان مثل رفتارگراها اعتقاد دارندکه اساساً عوامل محیطی تعیین کنندۀ تغییرات رشد در انسان هستند وگروهی دیگر اعتقاد به تأثیر بیشتر عوامل زیستی وژنتیکی دارند.بدیهی است که هیچکدام از این عقاید را به تنهایی نمی توان قبول کردبلکه باید به تأثیر متقابل دو عامل وراثت و محیط برای به وجود آوردن فرایند رشد توجه نمود.
فصل دوم:مبانی زیستی ومحیطی
هریک از ما از چند تریلیون واحد مجزا به نام سلول ساخته شده ایم.درون هر سلول یک مرکز کنترل به نام هسته وجود داردکه حاوی ساختارهای میله ای به نام کروموزوم است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیره ومنتقل میکند. هر سلول انسان طبیعی دارای 46 کروموزوم است که در23 جفت سازمان یافته اند.
کد ژنتیکی:
کروموزومها ازماده ای شیمیایی به نام DNA ساخته شده اند.ژن قسمتی ازDNA درطول کروموزوم هست.ژنها حامل وراثت کودکند.تقریباً 20000تا25000 ژن در طول کروموزومها وجود دارد.ژن ها اطلاعات وبرنامه هایی رادرخود ثبت دارند که ویژگیهای زیستی و وراثتی فرد نظیر ساختمان بدن وجنسیت،استخوانبندی،ظرفیتهای مغزی، وضعیت هورمونی،رنگ پوست ومو وچشم وامثال آن را مشخص میکند.
مبنای ژنتیکی:
1 -سوماتیک:که ساختمان واعضای مختلف بدن را تشکیل می دهند.
2-گامت یا ژرمینال:یا سلولهای جنسی نروماده(اسپرم وتخمک)که باهم ترکیب میشوند وسلول تخم یا زیگوت راتشکیل میدهند.سلولهای جنسی بر خلاف سایر سلول ها دارای 23کروموزوم هستند.سلولهای جنسی از طریق فرایند تقسیم سلولی بنام میوز تشکیل می شوند که تعداد کروموزومها را نصف می کند.
انواع سلول بدن انسان
در مجموع دو فرایند تقسیم سلولی در بدن انسان اتفاق می افتد:
1-میتوز:
فرایندی از تقسیم سلولی است که در جریان آن DNAتکثیر می شود این توانایی خاص به سلول تخم تک سلولی امکان می دهد تا به صورت انسان پیچیده ای رشد کند که از چند تریلیون سلول تشکیل شده است.
2-میوز:
در سلولهای جنسی اتفاق می افتد.در جریان میوز کروموزومها جفت می شوندو یک عضو هر جفت به سلول تازه تشکیل شده می چسپد، بنابراین سلول تازه به جای 46 کروموزوم دارای 23 کروموزوم است.
فرایند تقسیم سلولی
پسر یا دختر؟
همۀ میراث بیولوژیکی که از پدر ومادر به ارث میرسددر23زوج کروموزوم خلاصه میشود.
از این 23جفت کروموزوم 22جفت همانند هستند که کروموزومهای غیر جنسی نامیده
می شوند که مرد وزن هردو از این کروموزوها دارند،جفت23 حاوی کروموزومهای جنسی
هستند.در زنان این جفتXXودرمردان XYنامیده می شود.کروموزومXنسبتاً بزرگ است
در حالیکه کروموزومYکوتاه هست ومواد ژنتیکی کمی رامنتقل می کند.زمانی که سلول
جنسی در مردان تشکیل می شود کروموزومXوYبه صورت سلولهای اسپرم متفاوتی جدا
می شوند.همۀ سلولهای جنسی که در زنان تشکیل می شودکروموزوم Xرا منتقل میکنند
بنابراین جنسیت ارگانیزم جدید به این صورت تعیین میشودکه آیا اسپرم ناقلXیااسپرم
ناقلYتخمک را بارور سازد.
تعیین جنسیت
1-دوقلوهای ناهمانند یا دوتخمکی:
متداولترین نوع زایمان چندتایی است که از آزاد شدن وبارورسازی دوتخمک حاصل می شود.سن بالای مادران،داروهای بارورسازی وبارورسازی در لولۀ آزمایش،قومیت(دربین سیاهپوستان نسبت به سایر نژادها بیشتر مشاهده می شود ) تغذیه(درزنانی که تغذیۀ نامناسب دارندکمتریافت میشود،درزنانی که بلندقد و چاق هستند یا وزن طبیعی دارندبیشتریافت می شود) وتاریخچۀ خانوادگی دوقلوزایی علت های اصلی دو برابر شدن دوقلوهای ناهمانند در آمریکای شمالی از سال1970به بعد هستند.
2-دوقلوهای همانند یا یک تخمکی:
دراین وضعیت تخم بارور شده به دوقسمت تقسیم می شود.دراین حالت دوقلوها دارای ساخت ژنتیکی یکسانی هستند.
زایمان های چندتایی
1-هوموزیگوس(جورتخم):دو نوع از هر ژن در محل یکسانی روی کروموزومها یافت می شودکه یکی از مادر و یکی از پدر به ارث برده می شود.هریک ژنی به نام آلل را تشکیل می دهند.اگر آلل های حاصل از پدر ومادر مشابه باشندکودک هوموزیگوس خواهد بود.
2-هتروزیگوس(ناجورتخم):اگر آلل های دریافتی از پدرومادر متفاوت باشند دراین صورت کودک هتروزیگوس خواهد بود.
آلل:(ژنهای ناهمسان مجاور)یک ژن در جایگاه ویژۀ خود بر روی کروموزوم می تواند دارای چینش های مختلف باشد.به هریک از این چیدمان های ژن بر روی کروموزوم آلل می گویند.ژنها برای همۀ انسانها یکساننداما این آلل ها هستندکه تعیین می کند ژنها چگونه در یک فرد بروز پیدا می کند.به عنوان مثال اینکه رنگ چشم داریم به ژنها مربوط می شوداما اینکه چه نوع رنگ چشمی رااز والدینمان به ارث ببریم به وسیلۀ آلل تعیین می شود.آللها به صورت جفت هستند ولی ژنها جفت نیستند.
الگوهای وراثتی ژنتیکی
زمانی که آلل ها متفاوت باشند بحث آلل های غالب ومغلوب ویا ژنهای غالب ومغلوب پیش می آید.اولین بار گریگورمندل گیاهشناس اتریشی درسال 1860 بحث ژنهای غالب ومغلوب را مطرح کرد.وی ابتدا نشای نخود زرد را با نشای نخود فرنگی پیوندزد تمام حاصل این پیوند نخودزرد بود،بنابراین مندل صفت مشخصۀ نخودهای زردرا غالب وویژگی نخودهای فرنگی را صفت مغلوب نامید.اودر مرحلۀ بعد دونخود زرد از محصول اولیه را ترکیب کرد که حاصل این عمل 75درصد نخود زرد و25درصد نخود فرنگی بود.
اگر ژن مغلوب یک والد با ژن مغلوب یک والد دیگر ترکیب شود،صفت مغلوب قابل رؤیت خواهد بود.مثلاً چشمان سیاه بر آبی غالب است.فرزندان پدرومادری که هردو حامل یک ژن چشم سیاه ویک ژن چشم آبی هستند25درصد شانس خواهند داشت که چشمهای آبی داشته باشنددراینجا چهارحالت ژنتیکی به وجود می آید:
سیاه-سیاه سیاه-آبی آبی-سیاه آبی-آبی
وراثت بارز- نهفته
بسیاری از معلولیت ها وبیماریها حاصل آلل های نهفته وبارز هستند:
الف:بیماریهای ناشی از آلل نهفته:
فنیل کتونوری،کم خونی کولی،فیبروز کیستی،کم خونی داسی شکل،بیماری تی ساکس،هموفیلی ودیابت بی مزه
ب:بیماریهای ناشی از آلل بارز:
بیماری هانتینگتون ونشانگان مارفان
نمونه ای از بیماریهای بارز-نهفته
